БОРИТЕСЬ СО СНИЖЕНИЕМ ИММУНИТЕТА С ПОМОЩЬЮ ЛЕЧЕБНОГО ГРИБА РЕЙШИ (REISHI, ЛИНЧЖИ ИЛИ ГАНОДЕРМА ЛАКИРОВАННАЯ).

Гриб Рейши (Reishi, Линчжи / Лин чжи / Lingzhi, Ганодерма лакированная / Ganoderma lucidum, Трутовик лакированный)

С возрастом наша иммунная система снижается в результате процесса, называемого иммуностарением. Ослабленная иммунная система не препятствует смертельным инфекциям и болезням. Ученые подтвердили, что лекарственный гриб рейши содержит фармакологически активные соединения, которые укрепляют иммунную систему и помогают защититься от возрастного снижения иммунитета.

Научно рассмотрено: доктором Амандой Мартин (Dr. Amanda Martin), май 2020 г. Автор: Уолтер Томпсон (Walter Thompson).

С возрастом неуклонное снижение нашей иммунной системы открывает двери для инфекций и воспалений, которые лежат в основе сердечных заболеваний, диабета и рака. ^1-4 Ухудшение ранее жизнеспособной иммунной системы, известное как иммуносарение (иммуносенесценция), ускоряет распад защитных сил и функций нашего организма. ⁵

В поисках средств, предотвращающих опасность старения иммунной системы, исследователи обнаружили, что медицинский гриб, называемый Рейши (Reishi, Линчжи, Ганодерма лакированная, Трутовик лакированный), содержит несколько биоактивных компонентов, которые оказывают проактивное воздействие на иммунную систему.

Древние китайские врачи открыли множество свойств рейши, и на протяжении веков он использовался для укрепления здоровья и долголетия, что и принесло рейши титул «гриб бессмертия». ^6,7

Было показано, что комплексные соединения в рейши безопасно модулируют стареющую иммунную систему, борются с раком и уменьшают некоторые из причин сердечно-сосудистых заболеваний. ^6,8-12

Современные ученые, использующие передовые технологии и лабораторные исследования, предоставляют доказательства более чем 2000-летнего традиционного использования в Китае. Грибы рейши содержат множество фармакологически активных соединений, которые могут предотвратить различные факторы старения. ⁶

Рейши уравновешивает стареющую иммунную систему

Молодая иммунная система предотвращает заражение бактериальными, вирусными, грибковыми и другими организмами, а также проводит иммунный надзор для отслеживания, выявления и уничтожения аномальных молекулярных паттернов, которые могут указывать на ранний рак. ¹³ Более того, оптимальная иммунная система способна замедлять и останавливать воспалительную реакцию на захватчика после того, как угроза была нейтрализована. ¹⁴

Но со временем нормальное функционирование иммунной системы замедляется. Есть три основных результата этого процесса, известных как старение иммунитета или иммуностарение (иммуносенесценция):

• Во-первых, с пониженной иммунной функцией человек становится все более уязвимым для инфекций, которые могут вызвать смертельную пневмонию у пожилых людей. ^15-18 Даже при широком охвате вакцинацией от пневмонии пожилых людей, уровень смертности продолжает расти из-за ослабляющего эффекта иммунного старения и повышения устойчивости (резистентность) к антибиотикам. ^16,19-22 Другие инфекции, такие как вирусы гриппа и герпеса, также угрожают пожилым людям, поскольку их иммунитет падает. ^17,23
• Второе серьезное воздействие иммунного старения - очевидная потеря способности иммунной системы идентифицировать и уничтожать появляющиеся раковые клетки. Раковые клетки демонстрируют необычные молекулярные структуры, которые здоровая иммунная система обычно распознает и устраняет. При снижении естественного иммунитета возрастает вероятность того, что злокачественные клетки не будут обнаружены и превратятся в полноценную опухоль. Это одна из причин, почему рак - это болезнь пожилых людей. ^5,24,25
• Третий компонент иммунного старения - это потеря способности выключать воспалительный ответ после устранения угрозы. Если переключатель воспалительной реакции оставлен в положении «включено», этот тип стойкого воспаления низкой степени может быть причиной многих «болезней» старения, включая сердечно-сосудистые заболевания, нейродегенерацию, заболевания костей и суставов и, опять же, рака. ^26–28

Многочисленные химические компоненты гриба рейши обладают тонкими, но мощными эффектами, которые могут обратить вспять многие последствия иммунного старения. Экстракты Рейши ²⁹ усиливают функцию дендритных клеток, которые помогают другим иммунным клеткам распознавать чужеродные антигены и разрушать их. ^14,29,30

Рейши также способствует развитию В- и Т-лимфоцитов, иммунных клеток, участвующих в производстве антител и регуляции иммунной функции. ²⁹ Экстракты рейши способствуют развитию специализированных «естественных киллеров» (натуральные киллеры, NK-клетки), которые нацелены на вирусных захватчиков и раковые клетки для уничтожения. ^8-10,29

Рейши нацелен на инфекции, связанные с возрастом

Грибы рейши и их экстракты обладают мощными противовирусными и антибактериальными свойствами, которые могут помочь защитить организм от смертельных микроорганизмов, которые угрожают здоровью с возрастом.

Было показано, что многие из компонентов, содержащихся в рейши, подавляют инфекцию простого герпеса, вируса, вызывающего герпес на губах и генитальный герпес. Он также может защищать от опоясывающего герпеса, уменьшая боль, связанную с опоясывающим лишаем, и демонстрируя эффективность лечения при нескольких проявлениях вируса опоясывающего герпеса в одном пилотном испытании комбинированной формулы Рейши. ³¹ Компоненты рейши напрямую связываются с вирусами, ³² вмешиваясь в процесс, в котором вирусы прикрепляются к здоровым клеткам и проникают в них, чтобы вызвать инфекцию. ³³ В отличие от лекарств, исследования показали, что рейши не токсичен для клеток. ^34,35

Было показано, что у пациентов, у которых уже развился опоясывающий лишай, введение экстракта рейши резко уменьшило болезненные последствия вирусной вспышки. ³⁶ Как и многие другие естественные методы лечения, Рейши наиболее эффективен против вирусов герпеса, когда его вводят до, а не после развития инфекции. ^33,37

Вирусы гриппа также являются мишенями экстрактов грибов рейши, которые богаты микроэлементами, такими как цинк и селен, которые, как известно, необходимы для предотвращения вирусных инфекций и уменьшения их тяжести. ^38-40 Исследования также показывают, что экстракты рейши сильно подавляют вирус Эпштейна-Барр, который вызывает синдром мононуклеоза, а также сильно влияет на некоторые виды лимфом. ^41-44 Экстракты Рейши также нацелены на вирус гепатита В, защищая печень от его разрушительного воздействия в доклинических исследованиях. ^45,46

Примечательно, что экстракты рейши, как было показано, вызывают резкое снижение количества активных вирусных частиц, известных как «вирусная нагрузка», у обезьян, инфицированных синдромом приобретенного иммунодефицита (SAIDS), моделью болезни человека ВИЧ/СПИД. ⁴⁷ Лабораторные исследования показывают, что активные соединения грибов рейши действуют путем ингибирования ферментов ВИЧ, называемых протеазами: действие аналогично действию некоторых из самых успешных препаратов против ВИЧ на рынке. ⁶ В этом контексте было сказано, что грибы рейши обладают «огромным потенциалом для открытия лекарств от ВИЧ». ⁶

Компоненты из рейши увеличивают активность рецепторов клеточной поверхности, которые запускают высвобождение сигнальных молекул воспалительных цитокинов и тем самым помогают иммунной системе выявлять и уничтожать бактериальных захватчиков. ⁴⁸

ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ: ГРИБ РЕЙШИ ПОВЫШАЕТ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

• Грибы рейши были хорошо известны древним китайским практикам за их широкий спектр животворных свойств.
• Сегодняшняя наука показывает, что эти грибы содержат множество биоактивных молекул, многие из которых помогают повысить иммунную функцию, помогая обратить вспять иммунное старение, ослабление иммунитета, которое сопровождает пожилой возраст.
• Улучшая иммунную функцию, экстракты грибов рейши способствуют защите организма от инфекций и рака, а также снижают риск воспалительных заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания.
• Экстракты рейши оказались «действенной аптекой» в виде одной добавки, которая может благоприятно повлиять на ваше здоровье в широком спектре состояний.
• Чтобы укрепить и сбалансировать вашу иммунную систему и предотвратить инфекции, сердечные заболевания и рак, уделите особое внимание добавлению экстрактов грибов рейши в ваш текущий режим приема добавок.

Иммуномодуляция рейши снимает воспаление и снижает уровень холестерина

Воспаление - главный компонент атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний, который способствует развитию холестеринсодержащих бляшек и увеличивает склонность тромбоцитов и белых кровяных телец прилипать к этим бляшкам, сужая и блокируя артерии. ^49,50 Было показано, что мощные иммуномодулирующие свойства грибов рейши снижают эти воспалительные стимулы, уменьшая способность клеток прилипать к стенкам сосудов и предотвращая чрезмерный рост гладкомышечных клеток, которые укрепляют и «затвердевают» артерии.

49,50

Но у компонентов рейши есть и другие средства для улучшения здоровья сердечно-сосудистой системы.

Полисахариды из рейши значительно снижают уровень триглицеридов и общего холестерина (включая ЛПНП) после 12 недель приема у крыс, а также повышают уровень холестерина ЛПВП. ^11,12 В тех же экспериментах добавка рейши снижала маркеры окисления, одновременно увеличивая естественные клеточные антиоксидантные системы. Микроскопическое исследование печени животных показало заметное снижение жировой дегенерации клеток печени (неалкогольный гепатоз) - воспалительной стадии, которая легко приводит к циррозу и печеночной недостаточности. ^11,12,51,52

Базовые лабораторные исследования показывают, что определенные соединения «стерола» в рейши могут влиять на синтез холестерина в клетках человека, уменьшая количество нового холестерина, производимого каждый день. ^53,54 Этот механизм аналогичен механизму статинов, снижающих уровень холестерина, но действует на совершенно другую ферментную систему. ⁵⁵

Исследования рейши на людях проводились у пациентов с легкой гипертензией и повышенными липидами крови. Хотя результаты показали небольшое изменение артериального давления, исследователи обнаружили заметное снижение уровня триглицеридов в сыворотке и заметное увеличение холестерина ЛПВП («хороший холестерин»).

Кроме того, группа рейши увидела лучшие результаты по инсулину в плазме и инсулинорезистентности - главный фактор риска дальнейшего развития сердечно-сосудистых заболеваний и диабета - по сравнению с группой плацебо. ⁵⁶ Другие исследования показали снижение активности фермента, который способствует повышению уровня сахара и липидов в крови. ⁵⁷

У диабетических крыс, которые, как и люди с диабетом, подвержены повышенному риску атеросклероза и сердечных заболеваний, добавка экстракта рейши снижала уровень глюкозы в крови натощак и улучшала концентрацию инсулина аналогично противодиабетическим препаратам метформину и розиглитазону. ^58,59 У животных, получавших рейши, были более низкие уровни свободных жирных кислот, триглицеридов, общего холестерина и холестерина ЛПНП, а также более высокие уровни полезного холестерина ЛПВП. ⁵⁸

Комплексы с экстрактом Рейши в капсулах:

Now Foods, Грибы рейши, 270 мг, 100 растительных капсул

Life Extension, Комплекс из экстракта грибов рейши, 60 вегетарианских капсул

Life Extension, Иммунная формула защиты от старения, 60 вегетарианских таблеток

Иммуномодуляция Рейши защищает от рака

Грибы рейши имеют несколько механизмов, с помощью которых они борются с развитием и распространением рака у человека. ⁶⁰ Исследования показывают, что у грибов рейши есть шесть потенциальных противораковых механизмов. ^61,62 Из-за многочисленных биоактивных соединений, содержащихся в рейши, многие из этих механизмов довольно сложны. Далее мы опишем шесть известных противоопухолевых механизмов гриба рейши:

1. Активация и модуляция иммунной системы.

Клетки-естественные киллеры (NK-клетки) выявляют патологическую раковую ткань и атакуют ее, прежде чем она перерастет в полномасштабную опухоль. ⁶³ Иммуномодуляция в первую очередь является результатом взаимодействия полисахаридов рейши с клетками иммунной системы, особенно с клетками селезенки и тимуса, которые являются источниками агрессивных клеток, убивающих рак. ^9,10,64,65 Исследования на животных показывают, что рейши подавляет рост опухоли и увеличивает продолжительность жизни мышей, выведенных с целью разносить рак. Рейши стимулировал нормальную иммунную функцию, даже когда животных лечили после того, как опухоли развились. ⁶⁶

Препарат экстракта рейши заметно увеличил способность клеток иммунной системы окружать и разрушать опухолевые клетки у мышей, страдающих различными видами рака человека. Экстракт также предотвращал снижение функции иммунной системы, вызванное воздействием ионизирующего излучения. ⁶⁷ Полисахариды рейши также ингибируют адгезию «покрытия» белка фибриногена к раковым клеткам. Это делает раковые клетки более уязвимыми для разрушения, лишая их защиты, естественным образом обеспечиваемой фибриногеном, и делая клетки более доступными для NK-клеток, которые могут их разрушить. ⁸

Другое соединение из рейши, по-видимому, связывается со специализированными клеточными рецепторами, которые запускают последовательность событий, приводящих к разрушению злокачественных клеток. ⁶⁸ А ряд уникальных длинноцепочечных жирных кислот из рейши также способен модулировать противоопухолевые реакции. ^69,70 Даже белки рейши могут играть активную роль в подавлении роста опухолевых клеток. ⁷¹

2. Прямое уничтожение раковых клеток.

Исследования показывают, что компоненты рейши не только уменьшают количество опухолевых клеток, но и подавляют их способность образовывать колонии, которые распространяются в здоровые ткани, не затрагивая здоровые клетки. ^72,73 Эти эффекты достаточно сильны, чтобы увеличить активность химиотерапевтического препарата цисплатин (cisplatin). ⁷²

3. Подавление образования новых кровеносных сосудов (ангиогенез).

Исследования показывают, что полисахарид/протеиноподобная молекула из рейши ингибирует образование новых сосудов до 40% в лабораторной модели ангиогенеза. ⁷⁴

4. Подавление пролиферации и инвазии раковых клеток (метастазирование). ^61,64,75

Компоненты гриба рейши снижают воспалительную передачу сигналов и передачу сигналов рецептора эстрогена в клетках рака молочной железы, убирая два из самых мощных стимуляторов пролиферации раковых клеток. ^76,77 В клетках рака простаты рейши вызывает снижение воспалительной передачи сигналов и замедляет пролиферацию клеток. Экстракты рейши ^60,78 также вызывают «остановку клеточного цикла», при которой цикл репликации клеток «блокируется» в одной фазе, делая дальнейшую репликацию невозможной и останавливая рост опухоли. ^72,79-82

Было показано, что важный компонент рейши, ганодерная кислота (ganoderic acid), ингибирует инвазию опухоли за счет своей способности блокировать фермент «плавление белка», называемый матриксной металлопротеиназой или ММП. ^83-86 Раковые клетки используют ММП для растворения белковой матрицы между нормальными здоровыми клетками, позволяя им протискиваться через барьеры и вторгаться в близлежащие ткани и даже попадать в кровоток с образованием метастазов вдали от исходной опухоли. ^86,87 Было показано, что ганодерная кислота подавляет рост клеток рака простаты и создает среду в костной ткани, неблагоприятную для распространения рака. ⁸⁸

5. Деактивация канцерогенов.

Этот процесс защищает клетки от повреждений, которые могут вызвать развитие рака. ⁶¹ Когда крысы подвергались действию мощных канцерогенов толстой кишки (развивающие колоректальный рак) азоксиметан или пиридин (PhIP), у тех, кто получал более высокие дозы экстракта рейши, развивалось значительно меньшее количество и/или мельче опухоли, чем у тех, кто получал только канцероген. ^89,90 Точно так же меньше опухолей развилось в легких крыс, получавших легочный канцероген, когда животные получали экстракты Рейши. ⁹¹

6. Содействие запрограммированной гибели клеток (апоптоз).

В процессе запрограммированной гибели клеток (апоптоза) нормальные клетки умирают по истечении срока их полезного использования. Однако некоторые раковые клетки теряют способность умирать в результате апоптоза и вместо этого продолжают бесконечно размножаться, захватывая здоровые клетки и органы. ^92,93 За счет увеличения апоптоза этот вид ускоренной гибели раковых клеток был продемонстрирован при раке шейки матки человека и других клеточных линиях после лечения экстрактами рейши, особенно содержащими ганодеровую кислоту. ^62,72,94

Эти шесть особых свойств сделали экстракты рейши особенно интересными для онкологов, изучающих высокоагрессивные и инвазивные виды рака, особенно груди и простаты. ^60,95,96 Воспалительный рак молочной железы - одно из таких состояний, при котором злокачественные клетки не образуют сплоченную опухолевую массу в груди, а скорее быстро распространяются, образуя крошечные «сфероиды» из клеток, которые проходят через кровь и лимфатическую систему, что приводит к появление множественных метастазов по всему телу. ^97,98 Способность рейши подавлять многие стадии метастатического распространения в настоящее время активно исследуется как средство остановки таких смертоносных, инвазивных видов рака. ^95-97

Сегодня комбинированная противораковая активность грибов рейши была продемонстрирована в исследованиях рака легких, молочной железы, простаты, яичников, шейки матки и толстой кишки, как для профилактики, так и для лечения этих разрушительных злокачественных новообразований. ^{62,64,88-91,94,97,99} Ранние клинические испытания особенно обнадеживают.

Одно исследование в группе из 30 пациентов с запущенной стадией рака показало, что 1800 мг экстракта полисахарида рейши три раза в день вызывали резкое повышение иммунной функции, включая повышение уровня борющегося с опухолью интерлейкина-2 и интерферона-гамма, а также клеточной активности естественных киллеров (NK-клеток). ¹⁰⁰ И другое исследование с участием пациентов с предраковыми поражениями толстой кишки, называемыми колоректальными аденомами, показало, что дополнительная доза экстракта рейши в 1500 мг/день в течение 12 месяцев снижает скорость появления по крайней мере одной аденомы на 52% через 12 месяцев. Напротив, в группе, получавшей плацебо, через 12 месяцев наблюдалось резкое повышение заболеваемости по крайней мере одной аденомой на 42%. В этом исследовании также наблюдалось уменьшение общего размера опухолей на 1,40 мм у пациентов, получавших добавку, с увеличением на 1,73 мм у необработанных контрольных пациентов. ¹⁰¹ Типичная доза для нормальных стареющих людей составляет около 1000 мг стандартизированного экстракта рейши в день вместе с другими натуральными компонентами гриба рейши.

Гриб Рейши в форме порошка:

Om Mushrooms, Reishi, Certified 100% Organic Mushroom Powder, 7.05 oz (200 g)

Fungi Perfecti, Рейши, мицелий грибов в порошке, добавка для укрепления сердца и увеличения продолжительности жизни, 100 г

Sun Potion, Органические грибы рейши в виде порошка, 100 г

Резюме

Китайские врачи давно осознали ценность целебного гриба рейши и использовали его для обеспечения здоровой и долгой жизни своих пациентов. Современная наука выявила действеннную аптеку, содержащуюся внутри этих грибов, которые содержат широкий спектр биологически активных молекул.

Главным преимуществом грибов рейши является их способность противодействовать старению иммунитета, старению и постепенной потере иммунной функции. Иммунное старение повышает риск инфекций, рака и сердечно-сосудистых заболеваний.

В настоящее время исследования убедительно демонстрируют ценность экстрактов грибов рейши в борьбе с теми самыми инфекциями, которые наиболее серьезно угрожают нашему здоровью с возрастом, путем усиления функций клеток иммунной системы, которые выявляют, отслеживают и уничтожают инфекционные агенты. Подобные иммуностимулирующие эффекты экстрактов рейши помогают иммунной системе распознавать аномальные молекулярные структуры, которые маркируют раковые клетки, помогая устранить их до того, как они перерастут в злокачественные опухоли. Экстракты рейши также воздействуют на другую сторону иммунной системы, помогая положить конец гиперактивному воспалению, которое способствует сердечно-сосудистым заболеваниям.

ИСТОЧНИКИ И ЛИТЕРАТУРА

1. Martorana A, Bulati M, Buffa S, et al. Immunosenescence, inflammation and Alzheimer’s disease. Longev Healthspan. 2012 Nov 1;1:8. eCollection 2012.
2. Libby P. Inflammation and cardiovascular disease mechanisms. Am J Clin Nutr. 2006 Feb;83(2):456S-60S.
3. Aw D, Silva AB, Palmer DB.Immunosenescence: emerging challenges for an ageing population. Immunology. 2007 Apr;120(4):435-46.
4. Sidler C, Wóycicki R, Ilnytskyy Y, Metz G, Kovalchuk I, Kovalchuk O. Immunosenescence is associated with altered gene expression and epigenetic regulation in primary and secondary immune organs. Front Genet. 2013 Oct 18;4:211.
5. Palmer DB. The effect of age on thymic function. Front Immunol. 2013 Oct 7;4:316.
6. Sanodiya BS, Thakur GS, Baghel RK, Prasad GB, Bisen PS.Ganoderma lucidum: a potent pharmacological macrofungus. Curr Pharm Biotechnol. 2009 Dec;10(8):717-42.
7. Jiang J, Slivova V, Harvey K, Valachovicova T, Sliva D. Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells through the inhibition of Akt/NF-kappaB signaling. Nutr Cancer. 2004;49(2):209-16.
8. Zheng S, Jia Y, Zhao J, Wei Q, Liu Y. Ganoderma lucidum polysaccharides eradicates the blocking effect of fibrinogen on NK cytotoxicity against melanoma cells. Oncol Lett. 2012 Mar;3(3):613-6.
9. Yue GG, Fung KP, Tse GM, Leung PC, Lau CB. Comparative studies of various ganoderma species and their different parts with regard to their antitumor and immunomodulating activities in vitro. J Altern Complement Med. 2006 Oct;12(8):777-89.
10. Guo L, Xie J, Ruan Y, et al. Characterization and immunostimulatory activity of a polysaccharide from the spores of Ganoderma lucidum. Int Immunopharmacol. 2009 Sep;9(10):1175-82.
11. Chang SS, Zhou D, Meng GL, et al. Effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on oxidative stress of hyperlipidemic fatty liver in rats. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2012 Oct;37(20):3102-6.
12. Chen WQ, Luo SH, Ll HZ, Yang H. Effects of ganoderma lucidum polysaccharides on serum lipids and lipoperoxidation in experimental hyperlipidemic rats. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2005 Sep;30(17):1358-60.
13. Swann JB, Smyth MJ. Immune surveillance of tumors. J Clin Invest. 2007 May;117(5):1137-46.
14. Available at: http://www.merckmanuals.com/home/immune_disorders/biology_of_the_immune_system/overview_of_the_immune_system.html. Accessed May 14 , 2014.
15. Craven DE, Steger KA. Nosocomial pneumonia in the intubated patient. New concepts on pathogenesis and prevention. Infect Dis Clin North Am. 1989 Dec;3(4):843-66.
16. Paradisi F, Corti G. Antibiotic resistance in community-acquired pulmonary pathogens. Semin Respir Crit Care Med. 2000;21(1):33-43.
17. Castle SC. Clinical relevance of age-related immune dysfunction. Clin Infect Dis. 2000;31(2):578-85.
18. McElhaney JE, Zhou X, Talbot HK, et al. The unmet need in the elderly: how immunosenescence, CMV infection, co-morbidities and frailty are a challenge for the development of more effective influenza vaccines. Vaccine. 2012 Mar 9;30(12):2060-7.
19. Jackson LA, Baxter R, Naleway AL, Belongia EA, Baggs J. Patterns of pneumococcal vaccination and revaccination in elderly and non-elderly adults: a Vaccine Safety Datalink study. BMC Infect Dis. 2009 Mar 25;9:37.
20. Andrews RM. Assessment of vaccine coverage following the introduction of a publicly funded pneumococcal vaccine program for the elderly in Victoria, Australia. Vaccine . 2005 Apr 15;23(21):2756-61.
21. Trotter CL, Stuart JM, George R, Miller E. Increasing hospital admissions for pneumonia, England. Emerg Infect Dis . 2008 May;14(5):727-33.
22. Dorrington MG, Bowdish DM. Immunosenescence and novel vaccination strategies for the elderly. Front Immunol. 2013 Jun 28;4:171.
23. Bonnal C, Desaint C, Raynaud-Simon A, et al. The vaccination of older adults: a challenge for the future! Presse Med. 2013 Mar;42(3):318-26.
24. Fulop T, Larbi A, et al. Aging, immunity, and cancer. Discov Med. 2011 Jun;11(61):537-50.
25. Whiteside TL. Immune responses to malignancies. J Allergy Clin Immunol. 2010 Feb;125(2 Suppl 2):S272-83.
26. Salvioli S, Monti D, Lanzarini C, et al. Immune system, cell senescence, aging and longevity—inflamm-aging reappraised. Curr Pharm Des. 2013;19(9):1675-9.
27. Franceschi C, Bonafè M, Valensin S, Olivieri F, De Luca M, Ottaviani E, De Benedictis G. Inflamm-aging. An evolutionary perspective on immunosenescence. Ann N Y Acad Sci. 2000 Jun;908:244-54.
28. Zanni F, Vescovini R, Biasini C, et al. Marked increase with age of type 1 cytokines within memory and effector/cytotoxic CD8+ T cells in humans: a contribution to understand the relationship between inflammation and immunosenescence. Exp Gerontol. 2003 Sep;38(9):981-7.
29. Xu Z, Chen X, Zhong Z, Chen L, Wang Y. Ganoderma lucidum polysaccharides: immunomodulation and potential anti-tumor activities. Am J Chin Med. 2011;39(1):15-27.
30. Cao LZ, Lin ZB. Regulation on maturation and function of dendric cells by Ganoderma lucidum polysaccharides. Immunol Lett. 2002;83(3):163-9.
31. Hijikata Y, Yasuhara A, Sahashi Y. Effect of an herbal formula containing Ganoderma lucidum on reduction of herpes zoster pain: a pilot clinical trial. Am J Chin Med. 2005;33(4):517-23.
32. Eo SK, Kim YS, Lee CK, Han SS. Possible mode of antiviral activity of acidic protein bound polysaccharide isolated from Ganoderma lucidum on herpes simplex viruses. J Ethnopharmacol. 2000 Oct;72(3):475-81.
33. Liu J, Yang F, Ye LB, et al. Possible mode of action of antiherpetic activities of a proteoglycan isolated from the mycelia of Ganoderma lucidum in vitro. J Ethnopharmacol. 2004 Dec;95(2-3):265-72.
34. Kim YS, Eo SK, Oh KW, Lee C, Han SS. Antiherpetic activities of acidic protein bound polysacchride isolated from Ganoderma lucidum alone and in combinations with interferons. J Ethnopharmacol. 2000 Oct;72(3):451-8.
35. Oh KW, Lee CK, Kim YS, Eo SK, Han SS. Antiherpetic activities of acidic protein bound polysacchride isolated from Ganoderma lucidum alone and in combinations with acyclovir and vidarabine. J Ethnopharmacol. 2000 Sep;72(1-2):221-7.
36. Hijikata Y, Yamada S. Effect of Ganoderma lucidum on postherpetic neuralgia. Am J Chin Med. 1998;26(3-4):375-81.
37. Li Z, Liu J, Zhao Y. Possible mechanism underlying the antiherpetic activity of a proteoglycan isolated from the mycelia of Ganoderma lucidum in vitro. J Biochem Mol Biol. 2005 Jan 31;38(1):34-40.
38. Wang L, Hou Y. Determination of trace elements in anti-influenza virus mushrooms. Biol Trace Elem Res. 2011 Dec;143(3):1799-807.
39. Beck MA, Nelson HK, Shi Q, et al. Selenium deficiency increases the pathology of an influenza virus infection. FASEB J. 2001;15(8):1481-3.
40. Singh M, Das RR. Zinc for the common cold. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(2):CD001364.
41. Iwatsuki K, Akihisa T, Tokuda H, et al. Lucidenic acids P and Q, methyl lucidenate P, and other triterpenoids from the fungus Ganoderma lucidum and their inhibitory effects on Epstein-Barr virus activation. J Nat Prod. 2003 Dec;66(12):1582-5.
42. Akihisa T, Nakamura Y, Tagata M, et al. Anti-inflammatory and anti-tumor-promoting effects of triterpene acids and sterols from the fungus Ganoderma lucidum. Chem Biodivers. 2007 Feb;4(2):224-31.
43. Hjalgrim H. On the aetiology of Hodgkin lymphoma. Dan Med J. 2012 Jul;59(7):B4485. Review. PubMed PMID: 22759852.
44. Engels EA. Infectious agents as causes of non-Hodgkin lymphoma. Cancer Epidem Biomar. 2007 Mar;16(3):401-4.
45. Li Y, Yang Y, Fang L, Zhang Z, Jin J, Zhang K. Anti-hepatitis activities in the broth of Ganoderma lucidum supplemented with a Chinese herbal medicine. Am J Chin Med. 2006;34(2):341-9.
46. Li YQ, Wang SF. Anti-hepatitis B activities of ganoderic acid from Ganoderma lucidum. Biotechnol Lett. 2006 Jun;28(11):837-41.
47. Lu YZ, Wu XX, Chen S, et al. Effectiveness of Ganoderma lucidum preparation in treating simian acquired immune deficiency syndrome. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2011 Jun;33(3):318-24.
48. Hua KF, Hsu HY, Chao LK, et al. Ganoderma lucidum polysaccharides enhance CD14 endocytosis of LPS and promote TLR4 signal transduction of cytokine expression. J Cell Physiol. 2007 Aug;212(2):537-50.
49. Lin CY, Chen YH, Lin CY, et al. Ganoderma lucidum polysaccharides attenuate endotoxin-induced intercellular cell adhesion molecule-1 expression in cultured smooth muscle cells and in the neointima in mice. J Agric Food Chem. 2010 Sep 8;58(17):9563-71.
50. Wang SH, Liang CJ, Weng YW, et al. Ganoderma lucidum polysaccharides prevent platelet-derived growth factor-stimulated smooth muscle cell proliferation in vitro and neointimal hyperplasia in the endothelial-denuded artery in vivo. J Cell Physiol. 2012 Aug;227(8):3063-71.
51. Chitturi S. Treatment options for nonalcoholic Fatty liver disease. Therap Adv Gastroenterol. 2008 Nov;1(3):173-89.
52. Paschos P, Paletas K. Non alcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome. Hippokratia. 2009 Jan;13(1):9-19.
53. Hajjaj H, Mace C, Roberts M, Niederberger P, Fay LB. Effect of 26-oxygenosterols from Ganoderma lucidum and their activity as cholesterol synthesis inhibitors. Appl Environ Microbiol. 2005 Jul;71(7):3653-8.
54. Kim SD. Isolation and structure determination of a cholesterol esterase inhibitor from Ganoderma lucidum. J Microbiol Biotechnol. 2010 Nov;20(11):1521-3.
55. Sirtori CR. The pharmacology of statins. Pharmacol Res. 2014 Mar 20. pii: S1043-6618(14)00025-5.
56. Chu TT, Benzie IF, Lam CW, Fok BS, Lee KK, Tomlinson B. Study of potential cardioprotective effects of Ganoderma lucidum (Lingzhi): results of a controlled human intervention trial. Br J Nutr. 2012 Apr;107(7):1017-27.
57. Seto SW, Lam TY, Tam HL, et al. Novel hypoglycemic effects of Ganoderma lucidum water-extract in obese/diabetic (+db/+db) mice. Phytomedicine. 2009 May;16(5):426-36.
58. Teng BS, Wang CD, Zhang D, et al. Hypoglycemic effect and mechanism of a proteoglycan from ganoderma lucidum on streptozotocin-induced type 2 diabetic rats. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 Feb;16(2):166-75.
59. Zheng J, Yang B, Yu Y, Chen Q, Huang T, Li D. Ganoderma lucidum polysaccharides exert anti-hyperglycemic effect on streptozotocin-induced diabetic rats through affecting beta-cells. Comb Chem High Throughput Screen. 2012 Aug;15(7):542-50.
60. Jiang J, Slivova V, Valachovicova T, Harvey K, Sliva D. Ganoderma lucidum inhibits proliferation and induces apoptosis in human prostate cancer cells PC-3. Int J Oncol. 2004 May;24(5):1093-9.
61. Boh B. Ganoderma lucidum: a potential for biotechnological production of anti-cancer and immunomodulatory drugs. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 2013 Sep;8(3):255-87.
62. Liu RM, Zhong JJ. Ganoderic acid Mf and S induce mitochondria mediated apoptosis in human cervical carcinoma HeLa cells. Phytomedicine. 2011 Mar 15;18(5):349-55.
63. Zamai L, Ponti C, Mirandola P, et al. NK cells and cancer. J Immunol. 2007 Apr 1;178(7):4011-6.
64. Lin SB, Li CH, Lee SS, Kan LS. Triterpene-enriched extracts from Ganoderma lucidum inhibit growth of hepatoma cells via suppressing protein kinase C, activating mitogen-activated protein kinases and G2-phase cell cycle arrest. Life Sci. 2003 Apr 11;72(21):2381-90.
65. Wang J, Wang Y, Liu X, Yuan Y, Yue T. Free radical scavenging and immunomodulatory activities of Ganoderma lucidum polysaccharides derivatives. Carbohydr Polym . 2013 Jan 2;91(1):33-8.
66. Nonaka Y, Shibata H, Nakai M, et al. Anti-tumor activities of the antlered form of Ganoderma lucidum in allogeneic and syngeneic tumor-bearing mice. Biosci Biotechnol Biochem. 2006 Sep;70(9):2028-34.
67. Pang X, Chen Z, Gao X, et al. Potential of a novel polysaccharide preparation (GLPP) from Anhui-grown Ganoderma lucidum in tumor treatment and immunostimulation. J Food Sci. 2007 Aug;72(6):S435-42.
68. Chen HS, Tsai YF, Lin S, et al. Studies on the immuno-modulating and anti-tumor activities of Ganoderma lucidum (Reishi) polysaccharides. Bioorg Med Chem. 2004 Nov 1;12(21):5595-601.
69. Fukuzawa M, Yamaguchi R, Hide I, et al. Possible involvement of long chain fatty acids in the spores of Ganoderma lucidum (Reishi Houshi) to its anti-tumor activity. Biol Pharm Bull. 2008 Oct;31(10):1933-7.
70. Gao P, Hirano T, Chen Z, Yasuhara T, Nakata Y, Sugimoto A. Isolation and identification of C-19 fatty acids with anti-tumor activity from the spores of Ganoderma lucidum (reishi mushroom). Fitoterapia. 2012 Apr;83(3):490-9.
71. Katagata Y, Sasaki F. Antiproliferative activity of extracts prepared from three species of Reishi on cultured human normal and tumor cell lines. Mol Med Rep. 2010 Jan-Feb;3(1):179-84.
72. Zhao S, Ye G, Fu G, Cheng JX, Yang BB, Peng C. Ganoderma lucidum exerts anti-tumor effects on ovarian cancer cells and enhances their sensitivity to cisplatin. Int J Oncol. 2011 May;38(5):1319-27.
73. Martinez-Montemayor MM, Acevedo RR, Otero-Franqui E, Cubano LA, Dharmawardhane SF. Ganoderma lucidum (Reishi) inhibits cancer cell growth and expression of key molecules in inflammatory breast cancer. Nutr Cancer. 2011;63(7):1085-94.
74. Cao QZ, Lin ZB. Antitumor and anti-angiogenic activity of Ganoderma lucidum polysaccharides peptide. Acta Pharmacol Sin. 2004 Jun;25(6):833-8.
75. Weng CJ, Yen GC. The in vitro and in vivo experimental evidences disclose the chemopreventive effects of Ganoderma lucidum on cancer invasion and metastasis. Clin Exp Metastasis. 2010 May;27(5):361-9.
76. Jiang J, Slivova V, Sliva D. Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human breast cancer cells by down-regulation of estrogen receptor and NF-kappaB signaling. Int J Oncol. 2006 Sep;29(3):695-703.
77. Jiang J, Grieb B, Thyagarajan A, Sliva D. Ganoderic acids suppress growth and invasive behavior of breast cancer cells by modulating AP-1 and NF-kappaB signaling. Int J Mol Med. 2008 May;21(5):577-84.
78. Silva D, Labarrere C, Slivova V, Sedlak M, Lloyd FP Jr, Ho NW. Ganoderma lucidum suppresses motility of highly invasive breast and prostate cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2002 Nov 8;298(4):603-12.
79. Wu G, Qian Z, Guo J, et al. Ganoderma lucidum extract induces G1 cell cycle arrest, and apoptosis in human breast cancer cells. Am J Chin Med. 2012;40(3):631-42.
80. Lu H, Song J, Jia XB, Feng L. Antihepatoma activity of the acid and neutral components from Ganoderma lucidum. Phytother Res. 2012 Sep;26(9):1294-300.
81. Wu GS, Lu JJ, Guo JJ, et al. Ganoderic acid DM, a natural triterpenoid, induces DNA damage, G1 cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer cells. Fitoterapia. 2012 Mar;83(2):408-14.
82. Hu H, Ahn NS, Yang X, Lee YS, Kang KS. Ganoderma lucidum extract induces cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 human breast cancer cell. Int J Cancer. 2002 Nov 20;102(3):250-3.
83. Batbayar S, Kim MJ, Kim HW. Medicinal mushroom Lingzhi or Reishi, Ganoderma lucidum (W.Curt.:Fr.) P. Karst., beta-glucan induces Toll-like receptors and fails to induce inflammatory cytokines in NF-kappaB inhibitor-treated macrophages. Int J Med Mushrooms. 2011;13(3):213-25.
84. Chen NH, Liu JW, Zhong JJ. Ganoderic acid T inhibits tumor invasion in vitro and in vivo through inhibition of MMP expression. Pharmacol Rep. 2010 Jan-Feb;62(1):150-63.
85. Weng CJ, Chau CF, Yen GC, Liao JW, Chen DH, Chen KD. Inhibitory effects of ganoderma lucidum on tumorigenesis and metastasis of human hepatoma cells in cells and animal models. J Agric Food Chem. 2009 Jun 10;57(11):5049-57.
86. Li F, Wang Y, Wang X, Li J, Cui H, Niu M. Ganoderic acids suppress growth and angiogenesis by modulating the NF-κB signaling pathway in breast cancer cells. Int J Clin Pharmacol Ther. 2012 Oct;50(10):712-21.
87. Perentes JY, Kirkpatrick ND, Nagano S, et al. Cancer cell-associated MT1-MMP promotes blood vessel invasion and distant metastasis in triple-negative mammary tumors. Cancer Res. 2011 Jul 1;71(13):4527-38.
88. Liu J, Shiono J, Shimizu K, Kukita A, Kukita T, Kondo R. Ganoderic acid DM: anti-androgenic osteoclastogenesis inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Apr 15;19(8):2154-7.
89. Lu H, Kyo E, Uesaka T, Katoh O, Watanabe H. A water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia suppresses azoxymethane-induction of colon cancers in male F344 rats. Oncol Rep. 2003 Mar-Apr;10(2):375-9.
90. Sliva D, Loganathan J, Jiang J, et al. Mushroom Ganoderma lucidum prevents colitis-associated carcinogenesis in mice. PLoS One. 2012;7(10):e47873.
91. Kashimoto N, Hayama M, Kamiya K, Watanabe H. Inhibitory effect of a water-soluble extract from the culture medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia on the development of pulmonary adenocarcinoma induced by N-nitrosobis (2-hydroxypropyl) amine in Wistar rats. Oncol Rep. 2006 Dec;16(6):1181-7.
92. Elmore S. Apoptosis: a review of programmed cell death. Toxicol Pathol. 2007 Jun;35(4):495-516.
93. Available at: http://www.britannica.com/ebchecked/topic/92230/cancer/224769/apoptosis-and-cancer-development. Accessed May 14, 2014.
94. Yuen JW, Gohel MD, Ng CF. The differential immunological activities of Ganoderma lucidum on human pre-cancerous uroepithelial cells. J Ethnopharmacol. 2011 Jun 1;135(3):711-8.
95. Thyagarajan A, Zhu J, Sliva D. Combined effect of green tea and Ganoderma lucidum on invasive behavior of breast cancer cells. Int J Oncol. 2007 Apr;30(4):963-9.
96. Thyagarajan A, Jiang J, Hopf A, Adamec J, Sliva D. Inhibition of oxidative stress-induced invasiveness of cancer cells by Ganoderma lucidum is mediated through the suppression of interleukin-8 secretion. Int J Mol Med. 2006 Oct;18(4):657-64.
97. Suarez-Arroyo IJ, Rosario-Acevedo R, Aguilar-Perez A, et al. Anti-tumor effects of Ganoderma lucidum (reishi) in inflammatory breast cancer in in vivo and in vitro models. PLoS One. 2013;8(2):e57431.
98. Mohamed M, Al-Raawi D, Sabet SF, El-Shinnawi M. Inflammatory breast cancer: New factors contribute to disease etiology: Review. Journal of Advanced Research. Available online June 14, 2013.
99. Kimura Y, Taniguchi M, Baba K. Antitumor and antimetastatic effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum: mechanism of action and isolation of an active substance. Anticancer Res. 2002 Nov-Dec;22(6a):3309-18.
100. Gao Y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X. Effects of ganopoly (a Ganoderma lucidum polysaccharide extract) on the immune functions in advanced-stage cancer patients. Immunol Invest. 2003 Aug;32(3):201-15.
101. Oka S, Tanaka S, Yoshida S, et al. A water-soluble extract from culture medium of Ganoderma lucidum mycelia suppresses the development of colorectal adenomas. Hiroshima J Med Sci. 2010 Mar;59(1):1-6.
102. Fight Immune Decline With Reishi https://www.lifeextension.com/magazine/2014/8/fight-immune-decline-with-reishi