БОРЬБА С МЕТАСТАЗАМИ РАКА И ТОКСИЧНОСТЬЮ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ С ПОМОЩЬЮ МОДИФИЦИРОВАННОГО ЦИТРУСОВОГО ПЕКТИНА.

Одна из причин того, что рак настолько смертелен, - это его склонность метастазировать в важные ткани по всему телу. Обнадеживающая новость заключается в том, что модифицированный пектин цитрусовых продолжает демонстрировать уникальные свойства в блокировании агрегации, адгезии и метастазирования раковых клеток.

С научной точки зрения рассмотрено: доктором Шейлинд Бенсон (Dr. Shaylind Benson), врач-натуропат, январь 2020 г. Автор: Джоанн Николас (Joanne Nicholas).

Несмотря на то, что ежегодно на исследования тратятся миллиарды долларов, рак остается вторым по значимости убийцей. Одна из причин, по которой рак является настолько смертельным, - это его склонность к метастазированию в основные органы по всему телу.

Некоторые злокачественные новообразования (например, опухоли головного мозга) убивают, проникая в здоровые ткани, но подавляющее большинство случаев смерти от рака происходит, когда опухолевые клетки попадают в кровеносную и лимфатическую системы и переносятся в печень, легкие, кости и другие отдаленные части тела.

К сожалению, мало эффективных подходов к предотвращению метастазирования рака. Обнадеживающая новость заключается в том, что специализированный фруктовый полисахарид, называемый модифицированным пектином цитрусовых, продемонстрировал уникальные свойства в блокировании агрегации, адгезии и метастазирования раковых клеток. ¹

Клинические исследования показывают, что модифицированный цитрусовый пектин помогает ограничить прогрессирование заболевания у мужчин с распространенным раком простаты. ² В дополнение к своим противораковым эффектам модифицированный пектин цитрусовых показывает многообещающую способность хелатировать токсичные тяжелые металлы, которые могут быть очень опасными для здоровья в целом. ³

В статье мы рассмотрим, как это соединение предлагает такие отличительные и защитные эффекты.

Что такое модифицированный цитрусовый пектин (Modified Citrus Pectin, MCP)?

Американское онкологическое общество (The American Cancer Society, ACS) рекомендует взрослым съедать пять порций фруктов и овощей каждый день, чтобы снизить риск рака. ⁴ Один из способов получить некоторые из преимуществ цитрусовых, таких как апельсины и грейпфруты, - это модифицированный пектин цитрусовых (Modified Citrus Pectin, MCP, МЦП).

Пектин - это природное вещество, которое содержится в клеточных стенках большинства растений и особенно сконцентрировано в кожуре и мякоти цитрусовых (лимоны, лаймы, апельсины и грейпфруты), слив и яблок. Впервые он был обнаружен в 1825 году, но домашние повара долгое время использовали фрукты с высоким содержанием пектина в джемах и мармеладе из-за их желирующих свойств. Хотя пектин содержит мало питательных веществ, этот углевод действует как полезный тип растворимых пищевых волокон.

Исследователи попытались найти способ изменения пектина для создания пищевой добавки, которая позволила бы организму извлечь пользу из его различных полезных для здоровья свойств. Недавно ученые смогли использовать модификации pH и температуры, чтобы расщепить длинные разветвленные цепи полисахаридов пектина на более короткие неразветвленные отрезки молекул растворимых волокон, которые легко растворяются в воде. В результате модифицированный пектин цитрусовых (MCP) представляет собой вещество, богатое остатками галактозы, которые легко перерабатываются пищеварительной системой и всасываются в кровоток. ⁵ Ученые продолжают совершенствовать MCP в поисках более активного и эффективного агента.

Предотвращение метастазирования рака

Модифицированный пектин цитрусовых считается полезным для профилактики и лечения метастатического рака, особенно при солидных опухолях, таких как меланома, рак простаты, толстой кишки и молочной железы. Ученые считают, что MCP работает, подавляя два ключевых процесса, участвующих в прогрессировании рака: ангиогенез и метастазирование. ^6,7

Ангиогенез - это процесс, при котором раковые клетки создают собственное кровоснабжение, чтобы подпитывать свой рост. Метастазирование возникает, когда раковые клетки отделяются от исходной опухоли, попадают в кровоток или лимфатическую систему и образуют новую опухоль в другом органе или других частях тела. ⁸ Вторичный или метастатический рак часто представляет более опасные для жизни обстоятельства, чем исходная опухоль.

По мере того, как ученые начинают расшифровывать процесс того, как клетки получают, интерпретируют и передают сигналы, которые привлекают их к формированию новых опухолей, ⁹ они сосредотачивают свое внимание на молекулах, называемых галактозо-связывающими лектинами или галектинами. Галектины - это сверхэкспрессированные адгезионные и привлекающие кровеносные сосуды поверхностные молекулы, которые, как считается, участвуют в распространении рака. ⁶ Все большее количество небольших исследований на людях и животных сообщают, что MCP препятствует взаимодействию раковых клеток с другими раковыми клетками, действуя как антагонист галектина-3, то есть агент, блокирующий нормальную активность галектинов.

Благодаря механизму антагонизма к галектину-3, МСР, по-видимому, нарушает процессы, которые позволяют раковым клеткам общаться друг с другом. Когда молекулы MCP связываются с рецепторами на поверхности раковых клеток, они блокируют проникновение галектина-3 и других молекул в близлежащие здоровые ткани, создавая новую опухоль и обеспечивая кровоснабжение опухоли (ангиогенез). Таким образом, MCP, по-видимому, играет роль в предотвращении метастазирования и распространения раковых опухолей на другие органы - одной из основных причин смерти от рака.

Когда MCP мешает раковым клеткам, пытающимся сформировать новую опухоль, раковые клетки циркулируют в кровотоке, пока не погибнут. Работая над подавлением распространения рака, MCP предотвращает перегрузку иммунной системы организма возрастающей нагрузкой на раковые клетки. ¹⁰

Модифицированный цитрусовый пектин PectaSol^® в порошке:

Now Foods, Модифицированный цитрусовый пектин, чистый порошок, 1 фунт (454 г)

Econugenics, PectaSol-C, Modified Citrus Pectin Powder, 454 g

Thorne Research, Фракционированный порошкообразный пектин, 5,3 унц. (150 г)

Эффекты модифицированного цитрусового пектина при раке простаты

Рак простаты (предстательной железы) - наиболее распространенный вид рака, диагностируемый у мужчин в США. Основываясь на статистике каждому шестому американскому мужчине при жизни будет диагностирован рак простаты. По оценкам Американского онкологического общества (ACS) 28660 мужчин ежегодно умирают от рака простаты и только рак легких более опасен для мужчин. ¹¹ ACS оценивает пятилетнюю выживаемость почти в 100% для мужчин, у которых диагностируется рак простаты и лечится на ранней стадии. Но для мужчин с поздней стадией метастатического рака простаты возможности лечения очень ограничены.

Одно из первых многообещающих исследований, демонстрирующих способность MCP подавлять метастазирование рака простаты, было опубликовано в журнале Национального института рака в 1995 году. Лабораторным крысам вводили клетки рака простаты человека, и их разделили на четыре группы. Контрольная группа получала простую воду, а другие группы получали воду с различными концентрациями MCP. Через 30 дней только у 50% крыс, которые пили воду с MCP (0,1% веса/объема), были какие-либо метастазы, в то время как 94% крыс, которые пили обычную воду, имели метастазы рака в их легких. Исследователи призвали к дальнейшим исследованиям, чтобы определить как «роль галектина-3 в нормальных и злокачественных тканях простаты», так и «способность модифицированного цитрусового пектина подавлять метастазирование в простате человека у голых мышей». ¹²

В 1999 году доктор Стивен Страм (Dr. Stephen Strum), онколог, специализирующийся на раке простаты, и его коллеги первыми продемонстрировали положительное влияние MCP на людей с распространенным раком простаты. В документе, представленном на Международной конференции по диете и профилактике рака (International Conference on Diet and Prevention of Cancer), они сообщили, что пять из семи мужчин с запущенным раком простаты, неспособных получить пользу от обычного лечения, имели положительный ответ после ежедневного приема MCP в течение трех месяцев или дольше. Ответ измерялся увеличением времени удвоения простат-специфического антигена (PSADT), которое измеряет скорость, с которой повышается уровень простат-специфического антигена (ПСА, PSA) в крови. Поскольку ПСА является маркером прогрессирования или рецидива рака простаты, более длительное время удвоения ПСА связано с более медленным прогрессированием заболевания и поэтому желательно. У одного из пяти пациентов уровень ПСА вообще не повысился. ¹³

Более недавнее исследование, проведенное Брэдом Гессом (Brad Guess) и докторами Марком Шольцем (Dr. Mark Scholz) и Стивеном Страмом (Dr. Stephen Strum) также обнаружили, что MCP увеличивает время удвоения ПСА. В этом пилотном исследовании фазы II с участием 10 мужчин, у которых рак простаты вернулся после первоначального хирургического вмешательства или лучевой терапии, уровень PSADT увеличился у восьми (80%) из 10 мужчин после приема MCP в течение 12 месяцев. ¹⁴

Доктор Страм рассказал: «Мой клинический опыт использования MCP при раке простаты показал, что он замедляет время удвоения ПСА у большинства пациентов, принимающих стандартную дозу 5 граммов три раза в день. Поскольку это лечение хорошо переносится, я использую MCP в ситуациях, когда может произойти устойчивое повышение уровня ПСА». В исследовании, опубликованном в 2007 году, 49 пациентов с прогрессирующим раком простаты и несколькими вариантами лечения получали пероральные дозы порошка MCP, разведенного в воде и соке, три раза в день с восьмичасовыми интервалами в течение четырехнедельного цикла. После двух циклов лечения MCP у 21% пациента наблюдалось клиническое преимущество в виде стабилизации заболевания или улучшения качества жизни; 12% имели стабилизацию заболевания более 24 недель. У одного пациента с метастатическим раком предстательной железы IV стадии уровень ПСА в сыворотке крови снизился на 50% после 16 недель лечения, что улучшило его качество жизни, а также уменьшило боль. «Кажется, что MCP оказывает положительное влияние, особенно в отношении клинической пользы и качества жизни для пациентов с сильно запущенными солидными опухолями», - заключили исследователи. ²

Модифицированный цитрусовый пектин в виде комбинации PectaSol^® и МСР-альгината Algimate^® в капсулах:

Econugenics, PectaClear, Средство для выведения токсинов, проникающих в организм из окружающей среды, 180 растительных капсул

ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ: МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ЦИТРУСОВЫЙ ПЕКТИН

• Пектин - это сложный углевод, который в большом количестве присутствует в цитрусовых. Модифицированный пектин цитрусовых (MCP, МЦП) состоит из коротких неразветвленных углеводных цепей, полученных из кожуры и мякоти цитрусовых.
• Убедительные исследования показывают, что модифицированный цитрусовый пектин может помочь блокировать рост и метастазирование солидных опухолей, таких как рак груди, толстой кишки и простаты.
• Интригующие клинические исследования показывают, что добавление МСР стабилизирует прогрессирование заболевания и удлиняет время удвоения ПСА у мужчин с раком простаты.
• Модифицированный пектин цитрусовых может представлять собой безопасный, нетоксичный компонент хелатирования токсичных металлов - без необходимости внутривенных инфузий.
• Было показано, что добавление MCP увеличивает выведение из организма опасных металлов, таких как ртуть, мышьяк, свинец и кадмий, без удаления из организма важных минералов, таких как кальций, магний и цинк.
• Клиническое исследование показало, что добавление комплекса МЦП-альгинат (MCP-alginate) снижает общую токсическую нагрузку тяжелыми металлами на организм у пациентов с различными проблемами здоровья.
• MCP считается безопасным и хорошо переносимым. Дозировки колеблются от 6 до 30 граммов в день в разделенных дозах; типичная доза составляет 5 граммов три раза в день.

Модифицированный цитрусовый пектин и хелатирование (хелатная терапия)

Помимо своих преимуществ в борьбе с метастазами рака, MCP может иметь применение в уменьшении опасности для здоровья, создаваемой токсичными тяжелыми металлами. Хелатная терапия - это химический процесс, в котором вещество используется для связывания молекул, таких как тяжелые металлы или минералы, и их плотного удержания, чтобы их можно было удалить из системы, например из организма. Хелатирование может помочь избавить организм от лишних или токсичных металлов, но неизвестно, снижает ли это риск заболевания артерий. Хелатирование используется для лечения отравлений свинцом и ртутью. ^15,16

В большинстве случаев хелатная терапия включает вливание соединений через катетер, помещенный в вену руки. Эта процедура должна выполняться в клинических условиях в течение определенного курса лечения. Напротив, хелатная терапия с использованием MCP проводится пероральным путем и может вводиться пациенту практически в любых клинических условиях, поскольку добавку можно принимать в любом месте.

Пилотное испытание по оценке хелатирующего действия MCP предоставило доказательства того, что пероральный прием MCP значительно увеличивает выведение токсичных металлов с мочой. В исследовании, опубликованном в 2006 году, восемь здоровых людей получали 15 граммов MCP ежедневно в течение пяти дней и 20 граммов MCP на шестой день. Круглосуточные пробы мочи собирались в первый и шестой дни и анализировались на токсичные и важные (необходимые) элементы. Исследователи сообщили, что значительное выведение с мочой мышьяка, ртути, кадмия и свинца увеличилось в течение одного-шести дней лечения MCP. На шестой день выведение кадмия увеличилось на 150%, а выведение свинца - на 560%. ³ Содержание основных минералов, таких как кальций, цинк и магний, не увеличивалось в анализе мочи, что указывает на то, что лечение MCP не истощило эти питательные вещества.

В отчете тематического исследования пять пациентов с различными заболеваниями получали МСР (PectaSol^®) отдельно или в виде комбинации МСР/альгината (PectaSol^® Chelation Complex^™) на срок до семи месяцев. У каждого из них наблюдалось постепенное снижение общего содержания тяжелых металлов, что, как полагают, сыграло важную роль в выздоровлении и поддержании здоровья пациентов. У пациентов после лечения наблюдалось среднее снижение токсичных тяжелых металлов на 74%. Авторы сообщают, что это «первая известная документация доказательства» возможной корреляции положительных клинических результатов и снижения токсической нагрузки тяжелых металлов с использованием только МСР или в виде комплекса МСР/альгинат. Они рекомендуют «провести дальнейшие исследования, чтобы подтвердить эффективность этой щадящей нетоксичной хелатирующей системы в качестве альтернативы более жестким хелатирующим агентам при лечении пациентов с тяжелыми металлами». ¹⁷

Токсичность свинца является постоянной проблемой во всем мире, и особенно тревожны долговременные последствия воздействия свинца на детей. В ходе пилотного исследования 2008 года в Детской больнице Чжэцзянского университета, Ханчжоу, Китай, изучалось, может ли MCP^® снизить токсичность свинца у детей с высоким уровнем свинца в крови. Семь детей в возрасте от 5 до 12 лет, госпитализированных с токсичным свинцом, получали 15 граммов MCP (PectaSol^®) в день, разделенных на три дозы. Анализ сыворотки крови и анализ суточной мочи проводился в дни - 0, 14, 21 и 28. Два пациента были выписаны через две недели, три пациента были выписаны через три недели, а два пациента были выписаны через четыре недели, когда уровень свинца в крови опустился ниже критерия. У всех детей отмечалось значительное увеличение экскреции свинца с мочой. Авторы рекомендуют дальнейшие исследования для подтверждения эффективности и безопасности MCP в качестве хелатора свинца. ¹⁸

Ученые считают, что способность MCP (PectaSol^®) хелатировать токсичные металлы возникает из-за низкомолекулярного пектина, который содержит 10% боковых молекулярных групп рамногалактуронана II (rg-II), которые, как известно, избирательно связывают тяжелые металлы с сильным сходством. Впоследствии эти комплексы металл-пектин выводятся с мочой. ³

Модифицированный цитрусовый пектин PectaSol^® в капсулах:

Econugenics, PectaSol-C, Modified Citrus Pectin, 90 Vegetarian Capsules

Econugenics, PectaSol-C, модифицированный цитрусовый пектин, 270 вегетарианских капсул

Source Naturals, PectImmune, модифицированный цитрусовый пектин, 750 мг, 120 капсул

Использование модифицированного цитрусового пектина

Исследования показывают, что MCP может применяться для здоровья, значительно увеличивая выведение металлов с мочой ^3,17,18 и подавляя рост опухоли и метастазирование. ^19–21

Побочные эффекты от цитрусового пектина редки и возникают в основном у пациентов с аллергией на цитрусовые. ¹⁰

Согласно Монографии природных стандартов (Natural Standards Monograph) по MCP, «некоторые эксперты предупреждают, что ни пектин цитрусовых, ни все «модифицированные» пектины цитрусовых не имеют такого же эффекта, как MCP. Пектин цитрусовых не имеет коротких полисахаридных цепей, как MCP, и «модифицированный» пектин может указывать на то, что пектин был каким-то образом изменен, но не обязательно имеет более короткие полисахаридные цепи». ²²

MCP обеспечивает превосходные преимущества по сравнению с немодифицированным цитрусовым пектином, потому что его более короткие, богатые галактозой полисахаридные цепи позволяют лучше усваиваться и использование организмом. Кроме того, его богатые галактозой боковые цепи позволяют MCP связывать галактозосвязывающие лектины на поверхности определенных раковых клеток, препятствуя адгезии и метастазированию рака. ¹

Убедитесь, что используемый вами MCP был исследован и изучен в различных клинических испытаниях, обсуждаемых в этой статье.

Ученые-диетологи рекомендуют принимать MCP натощак. Дозировка составляет от 6 до 30 граммов в день в несколько приемов. Типичная суточная доза составляет 5 граммов три раза в день.

ПОНИМАНИЕ ГАЛЕКТИНА-3 (GALECTIN-3)

Способность модифицированного цитрусового пектина бороться с раком может быть связана с его способностью взаимодействовать со специализированными белками, называемыми галектинами (galectin). ¹

Галактозосвязывающие лектины, или галектины, представляют собой связывающие углеводы белки, обнаруживаемые в некоторых раковых клетках, которые помогают клеткам легче сгущаться или группироваться. Это может способствовать росту и распространению некоторых видов рака. Среди галектинов ученые считают, что галектин-3 может быть особенно важным во многих процессах, связанных с раком, таких как адгезия, миграция, прогрессирование и метастазирование рака. ²³

Растущее число исследований предполагает, что повышенные уровни галектина-3 в крови или тканях связаны с более частым метастазированием рака или повышенной стадией прогрессирования опухоли. ²⁴ В этой области все еще существуют некоторые противоречия, поскольку другие данные показывают, что низкий или отсутствующий уровень галектина-3 коррелирует с более агрессивными опухолями. ^25,26 Другие данные свидетельствуют о том, что внутриклеточный галектин-3 оказывает антиапоптотический эффект, защищая раковые клетки от запрограммированной гибели клеток, влияя на функцию митохондрий. ^23,27

В настоящее время ученые считают, что MCP может помочь бороться с некоторыми видами рака, связываясь с галектином-3, чтобы помочь уменьшить агрегацию, адгезию и метастазирование раковых клеток. ¹

Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, могут ли MCP блокировать антиапоптотические эффекты галектина-3. Такое открытие представляет собой прорыв в терапии рака, указывая на потенциально синергетическую роль MCP в сочетании с другими методами лечения рака, направленными на митохондриальную функцию.

Вывод

Модифицированный пектин цитрусовых - интригующее вещество, которое продолжает изучаться, чтобы определить его полный терапевтический потенциал. Похоже, что это многообещающий агент, который может контролировать некоторые распространенные виды рака, ограничивая рост новых опухолей, а также влияя на первичный рак. MCP также, по-видимому, является многообещающим природным нетоксичным хелатирующим агентом, который связывается с тяжелыми металлами, такими как кадмий, свинец, ртуть и мышьяк, и помогает организму выводить их с мочой.

Не все продукты с цитрусовым пектином одинаковы. Обязательно используйте модифицированный цитрусовый пектин (MCP), содержащий короткие полисахаридные цепи, такие как препараты, используемые в клинических исследованиях, обсуждаемые в этой статье. Ученые продолжают совершенствовать препараты MCP, что также может привести к большей эффективности.

ИСТОЧНИКИ И ЛИТЕРАТУРА

1. No authors listed. Modified citrus pectin-monograph. Altern Med Rev. 2000 Dec;5(6):573-5.
2. Azemar M, Hildenbrand B, Haering B, Heim ME, Unger C. Clinical benefit in patients with advanced solid tumors treated with modified citrus pectin: a prospective pilot study. Clin Med Oncol. 2007;1:73–80.
3. Eliaz I, Hotchkiss AT, Fishman ML, Rode D. The effect of modified citrus pectin on urinary excretion of toxic elements. Phytother Res. 2006 Oct;20(10):859-64.
4. Kushi LH, Byers T, Doyle C, et al. American Cancer Society Guidelines on Nutrition and Physical Activity for cancer prevention: reducing the risk of cancer with healthy food choices and physical activity. CA Cancer J Clin. 2006 Sep;56(5):254-81.
5. Available at: http://www.mdanderson.org/departments/cimer/display.cfm?id=35F6603E-F06A-11D4-810200508B603A14&method=displayFull&pn=6EB86A59-EBD9-11D4-810100508B603A14. Accessed June 17, 2008.
6. Glinskii OV, Huxley VH, Glinsky GV, et al. Mechanical entrapment is insufficient and intercellular adhesion is essential for metastatic cell arrest in distant organs. Neoplasia. 2005 May;7(5):522-7.
7. Johnson KD, Glinskii OV, Mossine VV, et al. Galectin-3 as a potential therapeutic target in tumors arising from malignant endothelia. Neoplasia. 2007 Aug;9(8):662-70.
8. Available at: http://www.cancer.gov. Accessed June 17, 2008.
9. Gupta GP, Massague J. Cancer metastasis: building a framework. Cell. 2006 Nov 17;127(4):679-95.
10. Available at: http://cancer.ucsd.edu/outreach/publiceducation/cams/modifiedcitrus.asp. Accessed June 17, 2008.
11. American Cancer Society, Inc. Cancer Facts & Figures 2008.
12. Pienta KJ, Naik H, Akhtar A, et al. Inhibition of spontaneous metastasis in a rat prostate cancer model by oral administration of modified citrus pectin. J Natl Cancer Inst. 1995 Mar 1;87(5):348-53.
13. Strum S, Scholz M, McDermed J, McCulloch M, Eliaz I. Modified citrus pectin slows PSA doubling time: a pilot clinical trial. Paper presented at: International Conference on Diet and Prevention of Cancer; May 1999; Tampere, Finland.
14. Guess BW, Scholz MC, Strum SB, et al. Modified citrus pectin (MCP) increases the prostate-specific antigen doubling time in men with prostate cancer: a phase II pilot study. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2003;6(4):301-4.
15. Kosnett MJ, Wedeen RP, Rothenberg SJ, et al. Recommendations for medical management of adult lead exposure. Environ Health Perspect. 2007 Mar;115(3):463-71.
16. Brodkin E, Copes R, Mattman A, Kennedy J, Kling R, Yassi A. Lead and mercury exposures: interpretation and action. CMAJ. 2007 Jan 2;176(1):59-63.
17. Eliaz I, Weil E, Wilk B. Integrative medicine and the role of modified citrus pectin/alginates in heavy metal chelation and detoxification--five case reports. Forsch Komplementmed. 2007 Dec;14(6):358-64.
18. Zhao ZY, Liang L, Fan X, et al. The role of modified citrus pectin as an effective chelator of lead in children hospitalized with toxic lead levels. Altern Ther Health Med. 2008 Jul;14(4):34-8.
19. Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, et al. Inhibition of human cancer cell growth and metastasis in nude mice by oral intake of modified citrus pectin. J Natl Cancer Inst. 2002 Dec 18;94(24):1854-62.
20. Hayashi A, Gillen AC, Lott JR. Effects of daily oral administration of quercetin chalcone and modified citrus pectin on implanted colon-25 tumor growth in Balb-c mice. Altern Med Rev. 2000 Dec;5(6):546-52.
21. Hsieh TC, Wu JM. Changes in cell growth, cyclin/kinase, endogenous phosphoproteins and nm23 gene expression in human prostatic JCA-1 cells treated with modified citrus pectin. Biochem Mol Biol Int. 1995 Nov;37(5):833-41.
22. Available at: http://www.naturalstandard.com/index-abstract.asp?create-abstract=/monographs/herbssupplements/modifiedcitruspectin.asp. Accessed December 8, 2008.
23. Nangia-Makker P, Nakahara S, Hogan V, Raz A. Galectin-3 in apoptosis, a novel therapeutic target. J Bioenerg Biomembr. 2007 Feb;39(1):79-84.
24. Takenaka Y, Fukumori T, Raz A. Galectin-3 and metastasis. Glycoconj J. 2004;19(7-9):543-9.
25. Merseburger AS, Kramer MW, Hennenlotter J, et al. Loss of galectin-3 expression correlates with clear cell renal carcinoma progression and reduced survival. World J Urol. 2008 Dec;26(6):637-42.
26. Turkoz HK, Oksuz H, Yurdakul Z, Ozcan D. Galectin-3 expression in tumor progression and metastasis of papillary thyroid carcinoma. Endocr Pathol. 2008 Summer;19(2):92-6.
27. Nakahara S, Oka N, Raz A. On the role of galectin-3 in cancer apoptosis. Apoptosis. 2005 Mar;10(2):267-75.
28. Fighting Cancer Metastasis and Heavy Metal Toxicities With Modified Citrus Pectin https://www.lifeextension.com/magazine/2009/3/modified-citrus-pectin-fighting-cancer-metastasis-heavy-metal-toxicities